Über Jahrtausende hinweg war die Verfügbarkeit von Nahrung entscheidend für das Überleben der Menschen. Die Jäger und Sammler der Steinzeit waren häufig von Hunger bedroht, und auch bis heute sind Hungersnöte durch Armut, Winter und Missernten für viele Menschen ein realer Teil ihres Lebens.
Wir Menschen aßen, was den Hunger stillte. Wir sammelten alles Essbare. Und wir lernten unsere Nahrung zu entgiften – durch Schälen, Kochen, Braten, Einweichen und Fermentieren.
Man aß, was satt machte, und was man sich leisten konnte. Denn Ernährung war schon immer abhängig von sozialem Rang und Wohlstand.
Auch waren viele unserer heutigen Lebensmittel für unsere Vorfahren völlig unbekannt. So kamen die Nachtschattengewächse wie Tabak, Tomate, Kartoffel und Paprika erst mit Kolumbus nach Europa.
Die Nachtschattengewächse sind zwar eigentlich Giftpflanzen, doch haben Kartoffeln unsere Großeltern nicht nur durch die Kriegswinter gebracht, sondern sind für viele Menschen bis heute ein wichtiges Grundnahrungsmittel und als heimisches Massenprodukt vor allem günstig zu haben.
Die langfristigen Folgen ungesunder Nahrungsmittel waren dabei selten ein Thema, denn Kriege sowie Krankheit durch Armut und Hunger sorgten für ein kurzes Leben. Alterskrankheiten wie Arthritis oder Krebs werden jedoch erst für Menschen über 60 relevant. Zu damaliger Zeit für viele Menschen eher die Ausnahme.
Daher war die „Ernährung 1.0“ vor allem eines: nahrhaft, sättigend und reichlich.
Essen mit Kompass
Die wärmeren Klimaverhältnisse nach der Kleinen Eiszeit (Dalton-Minimum) ermöglichten ab 1830 endlich wieder stabile Ernten. Und als 1909 die Entwicklung des Haber-Bosch-Verfahrens zur Produktion von Stickstoffdünger den Siegeszug der industriellen Landwirtschaft einläutete, war der Hunger für große Teile der westlichen Welt bis auf weiteres nur noch eine historische Fußnote.
Man hatte endlich genug zu essen, und dank der weltweiten Handelsnetze ganzjährig und unabhängig von der Jahreszeit.
Mit dem neuen Überfluss an Lebensmitteln kamen jedoch auch Zivilisationskrankheiten: Übergewicht, Zuckerkrankheit, Autoimmunkrankheiten, bis hin zu Krebs.
Infolgedessen veränderte sich die Definition von „gesund“: Es zählen jetzt nicht mehr die Kalorien und Sattmacher. Stattdessen entscheiden Diäten und Wirkstoffe in der Nahrung über die „neue Gesundheit“.
Die neu entdeckten Vitamine eröffneten das weite Feld der Nahrungsergänzung und eine gesunde Ernährung hatte die Form einer Pyramide.
Die Werbung definiert: Das ist gesund!
In der Ernährung 2.0 wird Gesundheit zu einem Verkaufsargument und die Werbung erschafft die Mythen, die uns bis heute begleiten:
- Orangensaft zum Frühstück
- Milch macht müde Männer munter
- Fruktose für Diabetiker
- Pflanzenöl statt Butter
- nur das volle Korn ist ein gesundes Korn
Das Grundprinzip dieser Mythenbildung ist dabei immer das Gleiche: Suche dir aus einem Lebensmittel eine vorteilhafte Eigenschaft „X“ und vermarkte es dann als Superfood.
Vitamin-C im Orangensaft, Calcium in der Milch, Lycopin der Tomate, Ballaststoffe im Vollkorn, Chia und Omega-3.
Dabei werden alle anderen Eigenschaften ausgeblendet. Vor allem die negativen Eigenschaften, die das Lebensmittel in der Summe vielleicht sogar ungesund machen. Oder wie oft hast du schon von giftigen Tomaten, schädlichem Vollkorn oder entzündlichen Pflanzenölen gehört?
Du bist ein Unikat
Allerdings wird nicht nur die komplexe Biochemie unserer Lebensmittel ignoriert. Auch deine eigene Biologie und Körperchemie findet wenig Beachtung, wenn es um Ernährung geht. Denn wir Menschen unterscheiden uns nicht nur äußerlich, sondern auch in Funktion und Eigenschaften unserer inneren Organe.
Dein Magen und Darm, deine Leber, Zellen und Enzyme sind nämlich genauso bunt und abwechslungsreich wie Haut, Haar oder Augenfarbe.
Und darum kann das Modell einer einheitlichen Ernährung für jedermann nicht funktionieren.
„One diet fits all“ gibt es nicht
Das ist der Grund, weshalb die klassischen Ernährungsmythen ins Leere laufen. Deshalb funktionieren Ernährungsformen wie Paläo, Keto, Vegan oder Rohkost für eine Weile und im Einzelfall. Oft genug aber auch nicht.
Deshalb hat moderne Ernährung die biologische Vielfalt im Fokus. Dies ist die neue Ernährung 3.0.
Individuelle Ernährungspläne ersetzen die Allgemeinplätze von „gesund“ und „ungesund“. Sie zeigen dir Lebensmittel passend für deinen Typ. Basierend auf deiner Biologie, Epigenetik, Blutgruppe und Lebertyp.
Wie erkenne ich meinen Lebertyp?
Die Leber ist dein zentrales Organ für Biochemie und Stoffwechsel und verfügt deshalb über ein sehr umfangreiches Sortiment in ihrem Enzymbaukasten.
Für die Entgiftung von Wirkstoffen aus der Nahrung sind dabei vor allem die P450 Cytochrome verantwortlich, und je nach Lebertyp und Genvariante können diese P450-Enzyme entweder stark, mittel und schwach auftreten.
Starkes Cytochrom P450 ist sehr aggressiv, wenn es darum geht Gifte umzubauen, um sie dann schneller auszuscheiden.
Dabei entstehen allerdings auch Kollateralschäden, wenn normale Nährstoffe ungewollt umgebaut werden. Insbesondere die Aufgiftung von Polyaminen aus der Eiweißverdauung wird zu einem Problem: Wenn diese Stoffe dann ins Blut gelangen, dort die Blutgefäße entzünden und Arteriosklerose bewirken – wenn der Körper versucht, diese Entzündungen mit Cholesterin und Immunzellen zu heilen.
Du erkennst schnelle Leberenzyme also recht einfach an ihrer Entgiftungsleistung:
- Kannst du nach einer Tasse Koffein-Kaffee am Abend ohne Probleme einschlafen? Dies spricht für einen schnellen Lebertyp, denn das Koffein wird zügig abgebaut.
- Der langsame Lebertyp braucht dafür deutlich länger. Das Koffein ist über viele Stunden aktiv, und das Einschlafen wird zu einem Problem.
Eine Leber mit schwachem Cyt-P450 tut sich daher generell schwer mit der Entgiftung von Toxinen: vom Koffein bis zu den Umweltchemikalien in Deo, Duschgel und Waschmittel. Allerdings hat sie dafür auch keine Probleme mit ungewollter Aufgiftung durch überaktive Enzyme.
Es gibt also keinen guten oder schlechten Lebertyp, denn letztlich hat jeder Lebertyp – egal ob stark oder schwach – seine Vor- und Nachteile. Entscheidend ist das Wissen, wie wir damit umzugehen haben.
Ein Arzt sollte wissen, wie schnell sein Patient entgiftet, wenn er die Dosierung der Antibiotika berechnet. Er könnte einfach die Kaffee-Frage stellen.
Genauso braucht es eine Anpassung der Ernährung an den Lebertyp:
- Eine schwache Leber sollte Umwelt- und Nahrungsgifte wie Kaffee tunlichst meiden.
- Die starke Leber sollte in puncto möglicher Aufgiftung besonders vorsichtig sein.
Aus diesem Grunde ist die Bestimmung des Lebertyps ein wichtiger Faktor in der Foodfibel-Typbestimmung. Genauso wie für den Ernährungs- und Tagesplan in der Foodfibel-App.
Was hat deine Blutgruppe mit Ernährung zu tun?
Die AB0-Blutgruppen sind mehr als einfache Blutfaktoren. Denn deine Blutgruppe ist ein zentraler Marker deiner Biochemie und definiert deinen biologischen Typ.
Die AB0-Antigene der Blutgruppe reagieren mit den Lektin-Eiweißen in bestimmten Lebensmitteln.
Die AB0-Antikörper der Blutgruppe reagieren mit den Antigenen in bestimmten Lebensmitteln.
Dabei geht das Zusammenspiel von Blutgruppe mit Lebensmitteln auf die Blutgruppenforschung von Nobelpreisträger Karl Landsteiner, William Boyd, sowie James und Peter D’Adamo zurück.
Die AB0-Antigene kontrollieren aber auch, welche Mikroben dein Mikrobiom und deinen Darm besiedlen.
Deine Blutgruppe entscheidet über deine körperliche Entwicklung. Denn das Gen für AB0 ist ein Schalter-Gen, das bereits im Embryo eine Vielzahl physiologischer und biochemischer Weichen stellt.
So steuert AB0 die Ausbildung deiner Blutgefäße, deiner Verdauungsorgane, den Stoffwechsel, Hormone und definiert dein Immunsystem.
Von besonderer Bedeutung ist dabei die Ausprägung deines Magentyps, denn auch dieser wird maßgeblich von deiner Blutgruppe mitbestimmt.
Blutgruppe und Magentyp
Der Magen ist für die Verdauung und Darmgesundheit besonders wichtig, weil der Magen mithilfe der Magensäure und seiner Enzyme nicht nur die Nahrung in ihre gut verdaulichen Bestandteile zerlegt. Vielmehr sorgt die starke Säure zugleich für ein Abtöten von unerwünschten Keimen und Erreger, bevor diese den Darm erreichen und infizieren.
Für die Verdauung von Proteinen ist starke Magensäure ein Muss, denn die Säure löst in Eiweißen die Proteinbindungen auf.
Für die Verdauung von Kohlenhydraten (KH) ist starke Säure dagegen weniger hilfreich, denn die stärkespaltenden Amylase-Enzyme funktionieren am besten bei eher neutralen pH-Werten. Starke Säure bremst dagegen ihre Aktivität.
Wenn die Enzyme im Mundspeichel also anfangen, die KH und Stärke zu spalten, so beendet die starke Magensäure diesen Verdauungsvorgang bereits im Magen.
Aus diesem Grunde hat der Körper gelernt zu regulieren, wieviel Säure bei welchen Lebensmitteln gebildet wird.
Je nach Ernährung wären aber auch verschiedene Magentypen von Vorteile. Ein Magentyp, der besonders gut mit schwer verdaulichen Proteinen umgehen kann. Und ein zweiter Magentyp mit weniger Säure, der die Verdauung von Kohlenhydraten unterstützt.
Und genau dieses Konzept von unterschiedlichen Magentypen für unterschiedliche Nahrungsbedürfnisse hat sich beim Menschen biologisch etabliert – gekoppelt an den Schalter der AB0-Blutgruppen.
Die AB0-Blutgruppe entscheidet, welcher Magentyp im Embryo ausgebildet wird. Die Blutgruppe 0 prägt den starken Magentyp mit starker Säure. Blutgruppe A bewirkt dagegen den säurearmen und eher schwachen Magentyp.
„Hereditary aspects of gastric secretory function; race and ABO blood groups in relationship to acid and pepsin production“. Sievers, Amer J Med 1959, PubMed ID: 14446549;
„Hereditary Aspects of Duodenal Ulceration: Serum-pepsinogen Level in Relation to ABO Blood Groups and Salivary ABH Secretor Status“. Hanley, Br Med J 1964, PubMed ID: 14107071)
In Populationen von Jägern und Sammlern mit hohem Fleischkonsum wird sich daher die Blutgruppe 0 langfristig durchsetzen.
In eher agrarischen Kulturen mit Getreide und Gemüse als Grundnahrungsmitteln, wird die Blutgruppe A auf Dauer die Mehrheit bilden. Wenn auch zu einem hohen Preis, denn durch den schwachen Magen gelangen vermehrt infektiöse Keime in den Darm, mit der Folge von Dünndarmfehlbesiedlung, SIBO, Dysbiose und Candida.
Zugleich bewirkt der schwache Magen einen Mangel an Vitamin B12. Denn ein schwacher Magen bedeutet nicht nur wenig Säure, sondern auch wenig Intrinsic-Faktor. Dies ist das Transportprotein, das B12 bindet, und sicher und intakt in den Körper transportiert.
Doch auch ein starker Magen kann zu einem Problem werden, wenn die starke Säure den Magen selbst angreift.
Zwar hat der Magen eine Säureschutz-Schleimhaut, doch sorgt vor allem die Eiweißverdauung für den eigentlichen Schutz: Die Hydrolyse von Proteinen zu Aminosäuren verbraucht die Magensäure.
Wenn also Personen mit starker Magensäure wie Blutgruppe 0 sehr wenig Eiweiß konsumieren, fördert dies den Säureangriff und letztlich Magengeschwüre. Vor allem, wenn in Stressphasen zusätzlich die Magenschleimhaut dünner wird und an Schutzwirkung verliert.
Insofern gibt es letztlich keinen Magentyp, der besser oder schlechter ist. Wie beim Lebertyp kommt es auch hier darauf an, die Ernährung und Art und Weise wie wir essen, an unsere Biologie anzupassen.
Die Foodfibel-Typbestimmung erfasst daher mit der Blutgruppe zugleich deinen Magentyp. Und die Foodfibel-App zeigt dir dann die optimalen Lebensmittel und Essgewohnheiten für deinen Typ –entsprechend Blutgruppe, Magentyp, Eiweiß, KH und B12.
Kennst du Lektine?
Lektine sind Proteine, die sich wie ein Klettverschluss an andere Dinge heften. Und es gibt sie in den Varianten einfach und doppelseitig.
Die einfachen Lektine finden sich in deiner Leber. Dort sitzen sie auf den Zelloberflächen und fischen Viren, Bakterien und Parasiten aus dem Blutstrom.
Doppelseitige Lektine sind wie doppelseitiges Klebeband und heften zwei Objekte zusammen. Auf diese Weise funktionieren die Antikörper deiner Blutgruppen, die Bakterien zu Zellhaufen vernetzen.
Die Lektine des Mais binden an Molekül X, die der Linse an Molekül Y. Und Weizenlektin attackiert wiederum andere Oberflächen als das Sojalektin.
Deine Nahrung will nicht gegessen werden
Lektine sind pflanzliche Proteine, die als Abwehrstoffe und Antikörper gegen Fressfeinde dienen. Gerichtet gegen ihre Fressfeinde: Insekten, Pilze, Bakterien, Viren und auch uns.
Für unsere Gesundheit spielen Lektine in Lebensmitteln allein deshalb eine große Rolle, weil viele die Zubereitung von Kochen bis Verdauung nahezu unbeschadet überstehen, denn dafür wurden sie konstruiert.
Und wenn sie dann in unsere Körper gelangen, attackieren sie dort die Gewebe, verursachen Entzündungen, und stören die Organfunktion:
- Lektine interagieren mit den Oberflächen-Rezeptoren weißer Blutkörperchen und stimulieren sie zu übermäßiger Zellteilung.
- Das Weizenkeim-Lektin führt zu Darmerkrankung, Insulinresistenz und Vitamin-D-Mangel.
- Lektine der Nachtschattengewächse wie Tomate und Kartoffel heften sich an Gelenke und sind Auslöser von Arthritis.
Modulation of immune function by dietary lectins in rheumatoid arthritis. Cordain et al. 2000. British Journal of Nutrition, PubMed ID: 10884708.
Dein AB0 im Fadenkreuz
Viele Nahrungslektine heften sich gezielt an die AB0-Antigene der Blutgruppen. Einige attackieren A, andere B, andere 0.
Entsprechend unserer Blutgruppe sind wir also unterschiedlich anfällig für die aggressiven Lektine der Lebensmittel.
Das Beispiel der Blutgruppen zeigt, wie sehr die Ernährung mit dem Typ deiner Körperchemie verbunden ist. Und neben der Gruppierung nach AB0 existieren natürlich noch weitere Faktoren, die das Gesamtbild deines biologischen Typs ausmachen.
Von den rund 20.000 Genen des Menschen wirken nur die wenigsten so absolut wie die Blutgruppengene für AB0. Du bist Blutgruppe 0. Oder A, B, AB. Ein dazwischen gibt es nicht.
Die meisten deiner Gene sind jedoch sehr viel flexibler, denn sie können in ihrer Stärke reguliert werden: Durch einen „Lautstärke-Regler“ am Gen-Anfang, der die Ableserate steuert.
Oder aus einem bestimmten Gen entwickeln sich durch Mutation Varianten, die sich in der Aktivität des Genproduktes, des Proteins oder Enzyms vom Original unterscheiden.
Ein Beispiel:
In der Gen-Sequenz GATTCT kann ein T durch A ersetzt werden, so dass sich die abweichende Basenfolge GATACT ergibt. Dies wird als Punktmutation bezeichnet, oder auch Single Nucleotide Polymorphism, SNP, gesprochen: „Snip“.
So kann Epigenetik SNPs umgehen
SNP Mutationen ändern die Eigenschaften der Gene, ihrer Genprodukte und damit die Wirksamkeit und Aktivitätsprofile der Proteine. So können beispielsweise Enzyme schneller und effektiver oder langsamer werden.
Je nach Kontext kann dies von Vorteil oder Nachteil sein. Doch selbst nachteilige SNPs und langsame Enzyme sind kein Schicksal, denn der Körper kann gezielt gegensteuern.
Diese Steuerung von Genen prägt den Begriff der „Epi-Genetik“. Über die Genetik hinaus. Über den Genen stehend.
Epigenetik bedeutet: Sind die Enzyme eines bestimmten SNPs zu langsam, so wird das Gen stärker aufgedreht. Und eine hohe Anzahl der Enzyme kompensiert nun ihre schwache Leistung.
Das Gleiche, wenn du die Musik zu leise aufgenommen hast, kannst du dies bei der Wiedergabe über den Lautstärkeregler kompensieren.
Epigenetik ist der Lautstärkeregler für deine Gene. Und deine Epigenetik kannst du mit deinem Lebensstil, Umweltfaktoren und der Ernährung direkt beeinflussen, Stichwort „Nutrigenomik“.
Nutrigenomik: Gene steuern durch Ernährung
Die Steuerung der Gene durch Ernährung heißt Nutrigenomik und ist ein Prozess, den wir bereits lebenslang und größtenteils unbewusst durchführen.
Denn dein Leben, deine Lebensmittel, genauso wie Sport, Rauchen, Schlaf, Stress und Urlaub verändern tagtäglich deine Genaktivitäten. Im schlimmsten Fall werden stumme Krebsgene aktiviert, oder Krebs-Suppressorgene deaktiviert.
In der Nutrigenomik werden Lebensmittel und Nährstoffe auf ihre Wirkung auf bestimmte Gene untersucht, um dann im Anschluss im Rahmen von Therapie und Vorsorge Ernährungsempfehlungen auszusprechen.
Hier ein genomischer Fingerabdruck am Beispiel für Zink:
Unser Leben beginnt wie eine frisch gepresste Schallplatte. Zu Anfang sind deine Gene frisch geprägt, gestimmt und perfekt eingestellt. Der Klang ist sauber und klar. Doch über die Jahre sammeln sich Staub und Kratzer auf der Platte und sie braucht dringend eine Reinigung.
Diese Reinigung erfolgt mit Hilfe von Epigenetik und Nutrigenomik, denn mittels Ernährung können wir positive Gene reaktivieren und schädliche Gene wieder abschalten:
- Mit ausreichend Methylgruppen reparieren wir die Methylierung der DNA. Stumme Gene bleiben stumm und unerwünschte Gene werden wieder ausgeschaltet. Stichwort: B12 und Folat.
- Zu schnelle Enzyme werden gebremst, indem wir mehr Auslastung und Konkurrenz-Substrate bereitstellen. Esse ich mehr Omega-3, kann am COX-Enzym weniger Omega-6 zu Entzündungshormon umgebaut werden.
- Sind die Enzyme zu langsam vermeide ich diese Konkurrenz. Will ich mehr Omega-3 für EPA und DHA, vermeide ich Omega-6 im Essen. So verkürzt sich die Schlange vor dem COX und mehr Omega-3 kommt an die Reihe.
Die 7 Hauptschalter
Es gibt eine Vielzahl wichtiger Gene. Doch nur sehr wenige Hauptakteure, die das große Ganze steuern.
Neben Blutgruppe oder Lebertyp zählen hierzu vor allem die sieben Regelkreise von Entgiftung bis Hormonstatus, die über unsere Gesundheit befinden.
Und auch hier sorgen SNP-Genvarianten für Abwechslung in unserer Körperchemie und für weitere individuelle Marker:
- MTHFR – Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase ist das zentrale Enzym der Methylierung und eng verbunden mit den Vitaminen B12 und Folsäure. Methylierung ist an allen Prozessen der Epigenetik und Entgiftung beteiligt. Methylierung schaltet Gene aus und ein, und Methylierung entgiftet schädliches Homocystein zu Methionin. SNPs und Umweltfaktoren beeinflussen unser MTHFR und bewirken eine gestörte Methylierung.
- DAO – D-Aminooxidase ist für den Abbau von Aminen verantwortlich und damit auch für den Histamin-Stoffwechsel von zentraler Bedeutung. Histamin ist der Entzündungs-Botenstoff. Ein langsames DAO führt deshalb zu erhöhtem Histamin, Allergien, Hautreizung und Entzündungen.
- COMT – Catechol-O-Methyltransferase steuert unsere Hormone Adrenalin und Dopamin, indem es diese Botenstoffe inaktiviert und dem Abbau zuführt. SNPs und Umweltfaktoren können COMT bremsen oder beschleunigen. Dies führt zu Dopamin-Dominanz oder -Mangel mit den Folgen von Antriebslosigkeit, Suchtgefahr, Kopfschmerz oder Angstzuständen.
- MAOA – Mono-Aminooxidase steuert den Serotonin-Abbau und entscheidet damit über unsere Stimmungslagen. Ein langsames oder schnelles MAOA bewirkt zuviel oder zuwenig Serotonin und damit mentale Probleme, Schlafstörungen oder Suchtpotential für Spiel, Tabak und Alkohol.
- GST – Glutathion-S-Transferase ist das Schlüsselenzym der Entgiftung und bestimmt, wieviel Glutathion dem Körper zur Beseitigung von Umweltgiften und freien Radikalen zur Verfügung steht. Die Folgen von Glutathionmangel reichen vom Ergrauen der Haare bis zu neurologischen Tics oder Autoimmunerkrankungen wie Diabetes und Schuppenflechte.
- NOS3 – Nitricoxide Synthase bildet das Gefäßhormon Stickoxid, das die Weitung der Blutgefäße regelt. Ein Mangel zeigt sich im Blutdruck, schlechter Wundheilung und Typ2 Diabetes.
- PEMT – Phosphatidyl-Ethanolamin N-Methyltransferase ist nicht nur ein Zungenbrecher, sondern auch verantwortlich für den Zellbaustein P-Cholin und damit gesunde und intakte Zellwände und Gewebemembranen. Defizite im PEMT führen zu Fettleber und Leberschäden. Ein schwaches PEMT lässt sich jedoch recht gut durch gezielte Ernährung und substratreiche Lebensmittel ausgleichen.
Sind Gentests überhaupt sinnvoll?
Für die genannten 7 Enzym- und Regelkreise sind eine Vielzahl von SNPs bekannt, die mittlerweile auch relativ einfach und kostengünstig durch DNA-Sequenzierung zu bestimmen sind.
Gentests und SNP-Analysen sind selten sinnvoll, denn sie geben keine Auskunft über die Epigenetik oder tatsächliche Defizite.
Beispielsweise brauche ich für die Beurteilung des MTHFR eines Rauchers keinen MTHFR-Gentest. Die Tatsache des Rauchens genügt um zu erkennen, dass sein MTHFR kompromittiert ist.
Insofern ist dein tatsächlicher Ist-Zustand wichtiger als das Ergebnis im Gentest. Und dieser ist sehr einfach an deiner Problematik und Vorgeschichte abzulesen.
Die Foodfibel-Typbestimmung braucht daher keine Gentests, sondern orientiert sich an deinem Ist-Zustand. Darüber hinaus zielen die Empfehlungen der App auf eine optimale Unterstützung der „sieben Regelkreise“.
Die Epigenotypen
Blutgruppe, SNPs und Gene sind angeboren und damit unveränderlich.
Um trotzdem flexibel auf die aktuellen Verhältnisse von Umwelt und Nahrung zu reagieren, hat der Mensch ein System entwickelt, mit dem er seinen Körper, Organe und Zellen anpassen und feinjustieren kann.
Dabei entsteht ein Satz an biologischen Epigenotypen, die jeweils an verschiedene Umweltparameter und Bedürfnisse angepasst sind. Sei es Hungersnot, Krieg und Seuchen, genauso wie der Überfluss an Nahrung und Gesundheit.
Die epigenetische und körperliche Grundprägung auf einen dieser Typen erfolgt in den ersten Lebensmonaten als Embryo. Wenn sich entscheidet, welche Gene, wo und wie stark aufgedreht werden.
Diese Variabilität macht den Mensch auch in Zeiten von Hunger und Seuchen überlebensfähig. Er gedeiht in heißer Wüste und arktischer Kälte. Er besiedelt die tropischen Urwälder und urbanen Metropolen. All dies durch die epigenetische Anpassung des neuen Menschen an die jeweilige Außenwelt.
Dieses Konzept von verschiedenen Körpertypen und einer typgerechten Ernährung ist nicht neu. Denn im Ayurveda wie auch in der TCM steht der biologische Typ des Menschen im Mittelpunkt von Therapie und Empfehlungen zur Ernährung.
Maßanzug statt Konfektion: Die passende Ernährung für deinen Typ
Eine gesunde Ernährung kann nur dann funktionieren, wenn sie deine ganz persönliche Biologie berücksichtigt.
Sehr hilfreich sind deshalb individuelle Ernährungspläne. Sie zeigen dir die besten, aber auch gefährlichsten Lebensmittel. Nutrigenomisch und maßgeschneidert auf deinen Typ.
So funktioniert typgerechte Ernährung in der Praxis:
Autor: Dipl. Biol. Frank Lewecke
Frank Lewecke ist Diplom-Biologe, Gründer und Autor von Foodfibel.de.
Nach Biologie-Studium an der Universität Bayreuth und als Doktorand an der Uniklinik Erlangen-Nürnberg verhelfe ich Menschen heute als freier Gesundheitsberater und Ernährungstherapeut zu mehr Gesundheit und Lebensfreude.
In der Foodfibel-App verbinde ich funktional-medizinische Grundlagen mit innovativen Konzepten aus Forschung und Naturheilkunde. Im Fokus steht dabei der gezielte Einsatz von typgerechter Ernährung und biologischen Prinzipien gegen Krankheit, im Leistungssport und zur Gesundheitsvorsorge.
Vita – Geboren 1966 in Gütersloh. 1986 Biologie-Studium an der Universität Bayreuth. 1989 Vordiplom in Biologie und Physiologie. 1993 Biologie-Diplom in Genetik, Mikrobiologie, chemischer Ökologie und Toxikologie. 1994 Doktorand im DFG Graduiertenkolleg an der medizinischen Klinik der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg. 1995 Freiberuf, Publikationen, Fortbildungen, Ayurveda. 2016 Gründung der Foodfibel. 2018 Entwickler der Foodfibel App.
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